cra

1、负责医疗器械临床试验项目；

2、负责项目质量控制及核查；

3、负责撰写方案、crf及研究者手册；

4、负责签订协议，撰写临床试验研究计划；

5、负责与申办者、pi探讨确定方案、crf及研究者手册等资料文件；

6、完成各阶段研究者会议、提交伦理和机构审查、过程管理、结题等；

7、负责临床试验全过程管理；

8、上级交办的其他工作。

1、临床医学、制药相关专业大专及以上学历；

2、英语四级，良好的读写水平；

3、具备较好的沟通能力，较好的团队协作精神；

4、能适应长期出差。