qa

1、负责实施各类许可事项的核发、变更、换证和验收等工作。
2、负责公司投诉与不良反应、供应商审计评价、追溯系统维护等质量管理工作。
3、负责公司文件的制定和修订、包材的审核备案工作。
4、负责质量数据收集、分析、撰写质量回顾分析报告。

药学及医学相关专业，本科以上学历，熟悉药品管理法及gmp等与药品生产相关的法律法规，有经验者优先考虑。