QA助理

1.负责根据计划进行内审;
2.负责起草产品年度质量审核;
3.负责跟踪所有偏差处理和全程参与偏差处理(包括相关调查等);
4.负责处理所有与变更控制相关的工作;
5.负责 cGMP相关培训;
6.负责 审核生产相关记录;
7.负责外部审计工作，具体包括对所有物料、工艺设备、厂房和设施供应商审计;
8.负责所有cGMP 符合性日常工作。

1.在药厂至少2年以上cGMP符合性相关工作经验;
2.药学或化学本科或以上学历;
3.良好的人际沟通能力，能要求和指导他人工作;
4.英语流利，最好是英语6级;
5.能熟练使用电脑，进行办公软件和其他应用软件如(CAD 等)操作。

工作环境
1.需要去车间厂房和设施进行定期检查。